HLA一致がドナー見つからない患者さんのために、新しい免疫抑制剤(治験薬)を用いることによって拒絶とGVHDを予防してHLA不一致移植を行う医師主導治験です。

他に有効な治療法を持たない造血器疾患患者で、HLA一致又は一座不一致の血縁ドナーやHLA一致の非血縁ドナーを有さない患者を対象とし、HLA二座以上不一致の血縁ドナーからの同種造血幹細胞移植における治験薬（CD52モノクローナル抗体）の推奨用量を検討するとともに、当該用量において、移植片拒絶およびGVHDを抑制して、同種造血幹細胞移植を安全に行うことが可能であることを検討する。（多施設共同医師主導治験）

［対象］（※詳細はお問い合わせください）

（被験者）

• 20歳以上65歳以下、PS 0または1
• AML→非CR例、CR後再発例、MDSからのAML移行症例
• ALL→非CR例、CR後再発例、Ph1陽性例
• CML→移行期、急性転化期経験例
• MDS→骨髄中芽球≧20%もしくは好中球500/mm3未満≧１ヶ月
• 悪性リンパ腫（ATLは除く）→非CR例、再発後非CR非PR例、自家移植後再発例

（ドナー）

• 12歳以上65歳以下、PS 0
• 患者と二親等以内の血縁者
• 血清学的検査でHLA A/B/DR座が6座中3～4座一致

［実施期間］募集終了予定日：2008年6月